CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-47:14 (R2018):2014 Edition
$65.65
Appareils électromédicaux – Partie 2-47 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des systèmes d’électrocardiographie ambulatoires
| Published By | Publication Date | Number of Pages |
| CSA | 2014-03-01 | 163 |
Préface CSA
Ce document constitue la deuxième édition de la CAN/CSA-C22.2 nº 60601-2-47, Appareils électromédicaux – Partie 2-47 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des systèmes d’électrocardiographie ambulatoires. Il s’agit de l’adoption, avec exigences propres au Canada, de la norme CEI (Commission Électrotechnique Internationale) 60601-2-47 (deuxième édition, 2012-02), qui porte le même titre. Cette norme remplace l’édition antérieure publiée en 2003 qui portait la désignation CAN/CSA-C22.2 nº 60601-2-47 (norme CEI 60601-2-47:2001 adoptée ; remplacée par la version bilingue en 2006). Cette norme fait partie d’une série de normes publiées par le Groupe CSA lesquelles constituent le Code canadien de l’électricité, Deuxième partie. Par souci de brièveté, tout au long de ce document, il sera appelé «CAN/CSA-C22.2 nº 60601-2-47».
Cette norme est conçue pour être utilisée de concert avec la norme CAN/CSA-C22.2 nº60601-1:14, Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme CEI 60601-1:2005 adoptée, avec exigences propres au Canada).
201.1 Domaine d’application, objet et normes connexes
L’article 1 de la norme générale1 s’applique, avec les exceptions suivantes:
201.1.1 Domaine d’application
Remplacement:
La présente Norme Internationale s’applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des SYSTEMES DELECTROCARDIOGRAPHIE AMBULATOIRES, désignés ci-après sous le terme d’appareils EM.
Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à s’appliquer uniquement aux APPAREILS EM, ou uniquement aux SYSTEMES EM, le titre et le contenu dudit article ou paragraphe devra alors le préciser. Dans le cas contraire, l’article ou le paragraphe s’applique aux APPAREILS EM et aux SYSTEMES EM, selon le cas.
Les DANGERS inhérents à la fonction physiologique prévue des APPAREILS EM ou des SYSTEMES EM dans le cadre de la présente norme ne sont pas couverts par les exigences spécifiques de la présente norme, excepté au 7.2.13 et au 8.4.1 de la norme générale.
NOTE Voir également le paragraphe 4.2 de la norme générale.
Les systèmes des types suivants relèvent du domaine d’application de la présente norme:
a) systèmes qui assurent un enregistrement en continu et une analyse en continu de l’ECG permettant une nouvelle analyse globale donnant des résultats essentiellement similaires. Les systèmes peuvent d’abord enregistrer et mémoriser l’ECG, puis l’analyser ultérieurement sur une unité distincte, ou ils peuvent enregistrer et analyser l’ECG simultanément. Le type de support de stockage utilisé ne relève pas de la présente norme;
b) systèmes qui assurent une analyse en continu et seulement un enregistrement partiel ou limité ne permettant pas de nouvelle analyse globale de l’ECG.
Les aspects de sécurité de la présente norme s’appliquent à tous les types de systèmes appartenant à lune des catégories mentionnées ci-dessus.
Si le SYSTEME DELECTROCARDIOGRAPHIE AMBULATOIRE offre une analyse automatique de l’ECG, des exigences minimales de performances s’appliquent pour les fonctions de mesurage et d’analyse. Les APPAREILS EM couverts par les normes CEI 60601-2-25 et CEI 60601-2-27 sont exclus du domaine d’application de la présente norme.
La présente norme ne s’applique pas aux systèmes qui n’enregistrent pas et n’analysent pas l’ECG en continu (par exemple, Enregistreurs d’événements intermittents).
201.1.2 Objet
Remplacement:
L’objet de la présente norme particulière est d’établir les exigences particulières de SECURITE DE BASE et de PERFORMANCES ESSENTIELLES pour les SYSTEMES DELECTROCARDIOGRAPHIE AMBULATOIRES.
