11.080.20 – Disinfectants and antiseptics – PDF Standards Store ?u= Wed, 06 Nov 2024 05:13:37 +0000 en-US hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.1 ?u=/wp-content/uploads/2024/11/cropped-icon-150x150.png 11.080.20 – Disinfectants and antiseptics – PDF Standards Store ?u= 32 32 NZS 8302:1980 ?u=/product/publishers/snz/nzs-83021980/ Wed, 06 Nov 2024 05:13:37 +0000 Reference method for the evaluation of disinfectants
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SNZ 1980-07-31 12
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Provides a reference test for disinfectants against which routine test methods can be compared. Is intended to replace the now rather antiquated phenol coefficient method as a general reference point for all disinfectant purposes. The present method is not however suitable for aldehyde based disinfectants.

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DIN EN ISO 18472:2018 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-18472/ Tue, 05 Nov 2024 17:09:58 +0000 Sterilization of health care products - Biological and chemical indicators - Test equipment
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DIN 2018-11 39
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This International Standard specifies the requirements for test equipment to be used to: – test biological Indicators for steam, ethylene oxide and dry heat processes for conformity to the requirements given in ISO 11138; – test chemical indicators for steam, ethylene oxide, dry heat and vaporized hydrogen peroxide processes for conformity to the requirements given in ISO 11140. This International Standard also provides informative methods useful in characterizing the performance of biological and chemical indicators for intended use and for routine quality control testing.

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DIN EN ISO 15882:2008 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-15882/ Tue, 05 Nov 2024 17:03:45 +0000 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Leitfaden für die Auswahl, Verwendung und Interpretation von Ergebnissen
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DIN 2008-12 40
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Dieses Dokument enthält einen Leitfaden für die Auswahl und Verwendung chemischer Indikatoren und die Interpretation ihrer Ergebnisse, die bei der Festlegung des Verfahrens, bei der Validierung sowie bei der Routineüberwachung und Gesamtkontrolle von Sterilisationsverfahren verwendet werden. Dieses Dokument gilt für Indikatoren, die die Einwirkung von Sterilisationsverfahren durch physikalische und/oder chemische Stoffänderung aufweisen und die zur Überwachung verwendet werden, ob eine oder mehrere, der für ein Sterilisationsverfahren geforderten Variablen erreicht wurden. Diese chemischen Indikatoren sind in ihrer Wirkung nicht an das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines lebenden Organismus gebunden. Dieses Dokument berücksichtigt nicht Indikatoren zum Einsatz bei Verfahren, die auf der Entfernung von Mikroorganismen auf physikalische Weise beruhen, z. B. Filtration. Dieses Dokument gilt nicht für Indikatoren für kombinierte Verfahren, zum Beispiel für Reinigungs-/Desinfektionsgeräte oder CIP (Reinigung am Platz) und SIP (Sterilisation am Platz).*Inhaltsverzeichnis

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DIN EN ISO 14729:2011 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-14729/ Tue, 05 Nov 2024 17:00:52 +0000 Augenoptik - Kontaktlinsenpflegemittel - Mikrobiologische Anforderungen und Prüfverfahren für Produkte und Systeme zum Hygienemanagement von Kontaktlinsen
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DIN 2011-01 32
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Die Norm beschreibt zwei Testverfahren sowie Anforderungen, die bei der Bewertung der antimikrobiellen Wirkung von Produkten anzuwenden sind, die zur chemischen Desinfektion von Kontaktlinsen vermarktet werden sollen. Der "Stand Alone Test" (Pflegemittel-Direktprüfung) soll einzelne Lösungen mit eindeutig antimikrobieller Wirkung als Desinfektionsmittel für Kontaktlinsen qualifizieren. Der "Regimen Test" (Prüfung gemäß Pflegeanweisung) soll einzelne Lösungen als Teil einer umfassenden Pflegeanweisung zur Desinfektion von Kontaktlinsen qualifizieren.*Inhaltsverzeichnis

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DIN EN ISO 11140-4:2007 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-11140-4/ Tue, 05 Nov 2024 16:51:31 +0000 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsvorsorge - Chemische Indikatoren - Teil 4: Indikatoren der Klasse 2, die alternativ zum Bowie-Dick-Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden
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DIN 2007-07 43
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Dieser Teil von ISO 11140 legt die Leistungsanforderungen für einen Indikator der Klasse 2 fest, der alternativ zum Bowie Dick-Alternativ-Test in Dampfsterilisatoren für verpackte Güter (Instrumente usw. und poröse Ladungen) zu verwenden ist. Ein Indikator, der diesem Teil von ISO 11140 entspricht, enthält ein festgelegtes Material, welches als Prüfladung verwendet wird. Diese Prüfladung kann zum einmaligen oder mehrmaligen Gebrauch vorgesehen sein.*Inhaltsverzeichnis

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DIN EN ISO 11140-3:2009 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-11140-3/ Tue, 05 Nov 2024 16:51:31 +0000 Sterilization of health care products - Chemical indicators - Part 3: Class 2 indicator systems for use in the Bowie and Dick-type steam penetration test
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DIN 2009-09 30
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The document specifies the requirements for chemical indicators to be used in steam penetration test for steam sterilizers for wrapped goods, e. g. instruments and porous materials. The indicator for this pourpose is a Class 2 indicator as described in ISO 11140-1.

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DIN EN ISO 11140-1:2015 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-11140-1/ Tue, 05 Nov 2024 16:51:30 +0000 Sterilization of health care products - Chemical indicators - Part 1: General requirements
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DIN 2015-03 42
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This part of ISO 11140 specifies general requirements and test methods for indicators that show exposure to sterilization processes by means of physical and/or chemical change of substances, and which are used to monitor the attainment of one or more of the process parameter(s) specified for a sterilization process. They are not dependent for their action on the presence or absence of a living organism. NOTE Biological test systems are regarded as those test systems which are dependent for their interpretation on the demonstration of the viability of an organism. Test systems of this type are considered in the ISO 11138 series for biological indicators (BIs). The requirements and test methods of this part of ISO 11140 apply to all indicators specified in subsequent parts of ISO 11140, unless the requirement is modified or added to by a subsequent part, in which case the requirement of that particular part will apply. Relevant test equipment is described in ISO 18472. NOTE Additional requirements for specific test indicators/indicator systems (Type 2 indicators) are given in ISO 11140-3, ISO 11140-4 and ISO 11140-5.

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DIN EN ISO 11138-5:2017 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-11138-5/ Tue, 05 Nov 2024 16:51:29 +0000 Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 5: Biological indicators for low-temperature steam and formaldehyde sterilization processes
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DIN 2017-07 16
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This part of ISO 11138 specifies requirements for test organisms, suspensions, inoculated carriers, biological indicators and test methods intended for use in assessing the performance of sterilization processes employing low-temperature steam and formaldehyde as the sterilizing agent.

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DIN EN ISO 11138-2:2017 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-11138-2/ Tue, 05 Nov 2024 16:51:27 +0000 Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 2: Biological indicators for ethylene oxide sterilization processes
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DIN 2017-07 15
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This part of ISO 11138 specifies requirements for test organisms, suspensions, inoculated carriers, biological indicators and test methods intended for use in assessing the performance of sterilizers and sterilization processes employing ethylene oxide gas as the sterilizing agent, either as pure ethylene oxide gas or mixtures of this gas with diluent gases, at sterilizing temperatures within the range of 29 °C to 65 °C.

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DIN EN ISO 11138-4:2017 Edition ?u=/product/publishers/din/din-en-iso-11138-4/ Tue, 05 Nov 2024 16:51:27 +0000 Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 4: Biological indicators for dry heat sterilization processes
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DIN 2017-07 17
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This part of ISO 11138 specifies requirements for test organisms, suspensions, inoculated carriers, biological indicators, and test methods intended for use in assessing the performance of sterilization processes employing dry heat as the sterilizing agent at sterilizing temperatures within the range of 120 °C to 180 °C.

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