11.100.10 - In vitro diagnostic test systems
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DIN EN ISO 20184-3:2021 Edition
Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren – Spezifikationen für präanalytische Prozesse für gefrorene Gewebeproben – Teil 3: Isolierte…
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DIN EN ISO 20184-1:2019 Edition
Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren – Spezifikationen für präanalytische Prozesse für gefrorene Gewebeproben – Teil 1: Isolierte…
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DIN EN ISO 20184-2:2019 Edition
Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren – Spezifikationen für präanalytische Prozesse für gefrorene Gewebeproben – Teil 2: Isolierte…
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DIN EN ISO 20166-4:2021 Edition
Molecular in vitro diagnostic examinations – Specifications for preexamination processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE)…
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DIN EN ISO 20166-3:2019 Edition
Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren – Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben – Teil…
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DIN EN ISO 20166-2:2019 Edition
Molecular in vitro diagnostic examinations – Specifications for pre-examinations processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE)…
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DIN EN ISO 20166-1:2019 Edition
Molecular in vitro diagnostic examinations – Specifications for pre-examination processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE)…
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DIN EN ISO 19001:2013 Edition
In vitro diagnostic medical devices – Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic…
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DIN EN ISO 18113-5:2013 Edition
In-vitro-Diagnostika – Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller – Teil 5: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen…
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DIN EN ISO 18113-2:2013 Edition
In-vitro-Diagnostika – Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller – Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den…
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DIN EN ISO 18113-3:2013 Edition
In-vitro-Diagnostika – Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller – Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen…
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DIN EN ISO 18113-4:2013 Edition
In vitro diagnostic medical devices – Information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 4:…
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DIN EN ISO 18113-1:2013 Edition
In-vitro-Diagnostika – Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller – Teil 1: Begriffe und allgemeine Anforderungen…
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DIN EN ISO 17511:2021 Edition
In vitro diagnostic medical devices – Requirements for establishing metrological traceability of values assigned to…
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DIN EN ISO 16256:2022 Edition
Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme – Bouillon-Mikrodilution-Referenzmethode zur Testung der In-vitro-Aktivität von antimikrobiellen Substanzen gegen Sprosspilze,…
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DIN EN ISO 15197:2015 Edition
In vitro diagnostic test systems – Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing…