Diese Europ\u00e4ische Norm legt ein Pr\u00fcfverfahren und die Mindestanforderungen an die sporizide Wirkung von chemischen Desinfektionsmitteln und Antiseptika fest, die bei Verd\u00fcnnung mit Wasser standardisierter H\u00e4rte bzw. – im Fall von gebrauchsfertigen Produkten – mit Wasser als homogenes physikalisch stabiles Pr\u00e4parat vorliegen. Die Produkte k\u00f6nnen nur bei einer Konzentration von 80 % oder weniger gepr\u00fcft werden (oder 97% mit einer modifizierten Methode f\u00fcr bestimmte Anwendungsfelder), weil durch Zugabe der Pr\u00fcfkeime und Belastungssubstanzen immer eine gewisse Verd\u00fcnnung erfolgt. Diese Europ\u00e4ische Norm gilt f\u00fcr im humanmedizinischen Bereich verwendete Produkte f\u00fcr die Instrumentendesinfektion durch Eintauchen und die Fl\u00e4chendesinfektion durch Wischen, Sprayen, Fluten und andere Methoden. Diese Europ\u00e4ische Norm gilt f\u00fcr Bereiche und Bedingungen, wo eine Desinfektion oder Antiseptik aus medizinischen Gr\u00fcnden indiziert ist. Solche Indikationen ergeben sich bei der Versorgung von Patienten, beispielsweise – in Krankenh\u00e4usern, kommunalen medizinischen Einrichtungen und zahn\u00e4rztlichen Einrichtungen sowie – in medizinischen Bereichen in Schulen, Kinderg\u00e4rten und Pflegeeinrichtungen und k\u00f6nnen auch am Arbeitsplatz oder im h\u00e4uslichen Bereich vorliegen. Es kann sich auch um Einrichtungen handeln wie W\u00e4schereien und K\u00fcchen, die direkt Produkte f\u00fcr die Patienten liefern. ANMERKUNG 1 Das beschriebene Verfahren dient zur Bestimmung der Wirksamkeit kommerziell erh\u00e4ltlicher Zubereitungen oder Wirkstoffe unter den jeweiligen Anwendungsbedingungen. ANMERKUNG 2 Dieses Verfahren entspricht einer Pr\u00fcfung der Phase 2, Stufe 1. EN 14885 legt detailliert die Beziehungen der unterschiedlichen Pr\u00fcfungen untereinander und zu "Anwendungsempfehlungen" fest.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika – Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der sporiziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich – Pr\u00fcfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)<\/b><\/p>\n\n\n
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