{"id":541548,"date":"2024-11-05T16:52:28","date_gmt":"2024-11-05T16:52:28","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/din-en-iso-1135-3\/"},"modified":"2024-11-05T16:52:28","modified_gmt":"2024-11-05T16:52:28","slug":"din-en-iso-1135-3","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/din\/din-en-iso-1135-3\/","title":{"rendered":"DIN EN ISO 1135-3"},"content":{"rendered":"

Dieser Teil von ISO 1135 legt Anforderungen an Blutentnahmeger\u00e4te f\u00fcr die medizinische Verwendung fest, um die funktionelle Austauschbarkeit von Transfusionsger\u00e4ten sicherzustellen. Sie ist auf sterilisierte Blutentnahmeger\u00e4te zur einmaligen Verwendung anzuwenden. Sekund\u00e4rziele dieses Teils der ISO 1135 sind: a) Qualit\u00e4tsanforderungen f\u00fcr die in Blutentnahmeger\u00e4ten verwendeten Werkstoffe, b) eine einheitliche Darstellung von Benennungen und Kennzeichnungen f\u00fcr Blutentnahmeger\u00e4te festzulegen. In einigen L\u00e4ndern sind das nationale Arzneibuch oder andere nationale Bestimmungen rechtlich bindend und haben Vorrang vor diesem Teil von ISO 1135.*Inhaltsverzeichnis<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Transfusionsger\u00e4te zur medizinischen Verwendung – Teil 3: Blutentnahmeger\u00e4te zur einmaligen Verwendung<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
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